Lekker in je vel.

Jouw dagelijkse ondersteuning bij Lichen Sclerosus.

Ontwikkeld in samenwerking met de Stichting Lichen Sclerosus.
Ondersteund door UtrechtInc.

Vind je weg met LS

Schermafbeelding 2025-10-30 om 11.39.27.jpeg.png

Leven met Lichen Sclerosus kan best overweldigend zijn — zeker wanneer antwoorden lastig te vinden lijken en steun niet vanzelfsprekend is.

myLSCare is je persoonlijke app voor LS. Ontwikkeld om je kwaliteit van leven met LS te verbeteren — met dagelijkse ondersteuning, meer inzicht en minder onzekerheid. Volg je symptomen, houd je behandelplan bij, ontdek wat voor jouw lichaam werkt en krijg toegang tot betrouwbare informatie, beoordeeld door specialisten.

We maken deze app met aandacht — en met jou in gedachten.

Lancering in 2026.

Sluit je aan

Als gebruiker, partner of supporter.

We co-creëren myLSCare samen met de Stichting Lichen Sclerosus en volgen de officiële landelijke richtlijnen voor LS-zorg. Elke functie en elk inzicht is gebaseerd op medische kennis én de ervaring van mensen die met LS leven.

Ontwikkeld met specialisten, gesteund door vertrouwde partners

Wat myLSCare voor je doet

Gemaakt voor jouw dagelijks leven met LS — fysiek, emotioneel en alles daartussenin.

Symptoomregistratie

Krijg inzicht in je gezondheid

Houd LS-symptomen, emoties en leefstijl bij op één plek. Na verloop van tijd herken je patronen — zodat jij en je arts beter onderbouwde keuzes kunnen maken.

Behandelherinneringen

Blijf op koers, met minder stress

Krijg persoonlijke herinneringen zodat je geen behandeling overslaat. Consequent blijven kan opvlammingen verminderen en complicaties voorkomen.

Data-inzichten

Zie wat werkt – en wat niet

Maak van je dagelijkse notities waardevolle inzichten. Zie hoe je behandelingen, gewoontes en welzijn met elkaar samenhangen.

Betrouwbare informatie

Leer meer over LS

Of je nu pas de diagnose hebt of al jaren verder bent — hier vind je betrouwbare, duidelijk uitgelegde informatie.

Draag bij aan onderzoek

Help de zorg voor iedereen verbeteren

Door de app te gebruiken kun je er (anoniem) voor kiezen om gegevens te delen met onderzoekers. Zo help je mee aan een beter begrip van LS en draag je bij aan de toekomst van LS-zorg.

Samen verbeteren we de toekomst van LS-zorg

Stap voor stap. Samen met patiënten, specialisten en organisaties.

Onze visie gaat verder dan alleen de app — we werken aan een toekomst waarin iedereen met LS de juiste zorg, kennis en geruststelling kan vinden.

Op de planning:

Een privé, gemodereerde community

Persoonlijke LS-gezondheidsrapporten om te delen met je arts

Gelokaliseerde appversies (te beginnen met Duitsland en de VS)

Een door specialisten beoordeelde FAQ voor dagelijkse LS-vragen

Veilige beeldherkenning voor het volgen van symptomen

Tools om LS-ervaren specialisten te vinden

LS-zorg, afgestemd op lokale behoeften — wereldwijd

LS-zorg verschilt soms per land, maar de behoefte aan duidelijkheid, vertrouwen en betrouwbare begeleiding is overal hetzelfde. Daarom breidt myLSCare uit via samenwerkingen met nationale LS-organisaties en specialisten. Hierdoor sluit de app altijd aan bij lokale richtlijnen.

Ben je betrokken bij een LS-organisatie of steungroep in jouw land?

Doe mee

Sluit je aan

Of je nu zelf met LS leeft, voor iemand zorgt, in de zorg werkt of je inzet voor betere ondersteuning — we horen graag van je. Meld je aan voor vroegtijdige toegang, updates of een samenwerking.

Heb je vragen, ideeën of plannen? Deel ze met ons, we horen graag van je.

Lekker in je vel.

Jouw dagelijkse ondersteuning bij Lichen Sclerosus.

Vind je weg met LS

Als gebruiker, partner of supporter.

We co-creëren myLSCare samen met de Stichting Lichen Sclerosus en volgen de officiële landelijke richtlijnen voor LS-zorg. Elke functie en elk inzicht is gebaseerd op medische kennis én de ervaring van mensen die met LS leven.

Ontwikkeld met specialisten, gesteund door vertrouwde partners

Wat myLSCare voor je doet

Gemaakt voor jouw dagelijks leven met LS — fysiek, emotioneel en alles daartussenin.

Symptoomregistratie

Behandelherinneringen

Data-inzichten

Betrouwbare informatie

Draag bij aan onderzoek

Samen verbeteren we de toekomst van LS-zorg

LS-zorg, afgestemd op lokale behoeften — wereldwijd

Sluit je aan

Of je nu zelf met LS leeft, voor iemand zorgt, in de zorg werkt of je inzet voor betere ondersteuning — we horen graag van je. Meld je aan voor vroegtijdige toegang, updates of een samenwerking.

Heb je vragen, ideeën of plannen? Deel ze met ons, we horen graag van je.

Bedrijfsgegevens

Wil je iets met ons delen? Laat een bericht achter — we zijn benieuwd.

Links

Lekker in je vel.

Jouw dagelijkse ondersteuning bij Lichen Sclerosus.

Vind je weg met LS

Als gebruiker, partner of supporter.

We co-creëren myLSCare samen met de Stichting Lichen Sclerosus en volgen de officiële landelijke richtlijnen voor LS-zorg. Elke functie en elk inzicht is gebaseerd op medische kennis én de ervaring van mensen die met LS leven.

Ontwikkeld met specialisten, gesteund door vertrouwde partners

Wat myLSCare voor je doet

Gemaakt voor jouw dagelijks leven met LS — fysiek, emotioneel en alles daartussenin.

Symptoomregistratie

Behandelherinneringen

Data-inzichten

Betrouwbare informatie

Draag bij aan onderzoek

Samen verbeteren we de toekomst van LS-zorg

LS-zorg, afgestemd op lokale behoeften — wereldwijd

Sluit je aan

Of je nu zelf met LS leeft, voor iemand zorgt, in de zorg werkt of je inzet voor betere ondersteuning — we horen graag van je. Meld je aan voor vroegtijdige toegang, updates of een samenwerking. Heb je vragen, ideeën of plannen? Deel ze met ons, we horen graag van je.

Bedrijfsgegevens

Wil je iets met ons delen? Laat een bericht achter — we zijn benieuwd.

Links

Of je nu zelf met LS leeft, voor iemand zorgt, in de zorg werkt of je inzet voor betere ondersteuning — we horen graag van je. Meld je aan voor vroegtijdige toegang, updates of een samenwerking.

Heb je vragen, ideeën of plannen? Deel ze met ons, we horen graag van je.